La sclérose latérale amyotrophique est une maladie neurodégénérative qui affecte les motoneurones du cerveau et de la moelle épinière, provoquant une faiblesse musculaire et une perte progressive de la capacité de bouger les muscles.
Qu’est-ce que la SLA ?
Sclérose latérale amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de La maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurodégénérative qui affecte les cellules nerveuses responsables du contrôle des muscles volontaires. Elle fait partie d'un groupe de maladies neurodégénératives qui comprennent des affections telles que la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.
La SLA est une maladie du motoneurone qui provoque la mort des cellules nerveuses responsable du contrôle des muscles, entraînant une faiblesse musculaire progressive et des difficultés à effectuer les activités quotidiennes telles que marcher, parler, avaler et respirer.
La SLA est une maladie rare et n'a pas encore de remède, mais il existe des traitements qui peuvent aider à améliorer la qualité de vie des patients et à retarder la progression des symptômes.
Signes et symptômes de la sclérose latérale amyotrophique
Les symptômes les plus courants de la sclérose latérale amyotrophique comprennent une faiblesse musculaire progressive des extrémités, des problèmes d'élocution et des troubles de la déglutition. Les Patients SLA Ils peuvent également ressentir une fatigue musculaire, des crampes et des difficultés respiratoires. La faiblesse causée par la SLA commence généralement dans l’une des extrémités, comme un bras ou une jambe, et se propage ensuite à d’autres parties du corps.
À mesure que la maladie progresse, les patients peuvent ressentir une faiblesse musculaire croissante et perdre la capacité de bouger et d’effectuer des activités quotidiennes telles que marcher, parler et avaler. La La SLA est une maladie évolutive, ce qui signifie que les symptômes s'aggravent avec le temps et peuvent éventuellement entraîner une paralysie complète.
Bien que la SLA soit une maladie mortelle, la durée de vie des patients atteints de SLA varie considérablement et certains patients peuvent vivre plusieurs années avec la maladie.
Comment la SLA affecte-t-elle la moelle épinière ?
La sclérose latérale amyotrophique affecte motoneurones du cerveau et de la moelle épinière. Dans la moelle épinière, la SLA endommage les structures nerveuses responsables de la transmission des signaux du cerveau aux muscles du corps. Le les motoneurones sont responsables du contrôle des mouvements musculaires volontaires, et lorsqu’ils sont endommagés, la transmission du signal est perturbée, entraînant une faiblesse musculaire et une paralysie.
Au fil du temps, la moelle épinière s’atrophie et perd sa capacité à envoyer des signaux efficaces aux muscles. Cela entraîne une perte progressive de la fonction motrice et une diminution de la capacité à bouger et à effectuer les activités quotidiennes.
Maladies confondues avec la SLA
Les maladies neurodégénératives peuvent présenter des symptômes très similaires et peuvent donc être confondues avec une maladie particulière. La sclérose latérale amyotrophique (SLA) en est un exemple clair.
La SLA se confond facilement avec Sclérose latérale primitive (PLS), également connue sous le nom de sclérose latérale progressive. Le PLS affecte également les nerfs et les muscles, bien que sa progression soit plus lente et les symptômes différents. Le PLS commence dans les muscles des jambes et s’étend aux muscles du tronc et des bras.
Une autre maladie qui peut être confondue avec la SLA est Syndrome post-polio, une maladie qui affecte les personnes qui ont déjà eu la polio. Le syndrome postpolio se caractérise par une fatigue musculaire, une faiblesse musculaire et des douleurs.
La Paralysie bulbaire progressive C'est une autre maladie qui peut être confondue avec la SLA. Cette maladie affecte les muscles de la bouche, de la gorge et de la langue, rendant difficile la parole, la déglutition et la respiration.
Enfin, le Atrophie musculaire progressive C'est une autre maladie qui peut être confondue avec la SLA. L'atrophie musculaire progressive se caractérise par une faiblesse musculaire progressive et une perte de masse musculaire.
Bien que la SLA et ces maladies partagent certains symptômes, chacune d’elles a son propre schéma d’évolution et des symptômes spécifiques. Il est donc important de procéder à une évaluation approfondie et à un diagnostic précis afin de pouvoir recevoir un traitement approprié.
Sclérose latérale amyotrophique : diagnostic et traitement
Bien que la SLA soit une maladie incurable, il existe des traitements qui peuvent aider à contrôler les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes qui en souffrent. Il est donc important de poser un diagnostic précis et de suivre un plan de traitement sous la supervision d’un médecin.
Il Diagnostic de la SLA Elle est réalisée grâce à une combinaison de tests cliniques, neurologiques et d’imagerie. Certains des tests pouvant être utilisés comprennent l'électromyographie (EMG), l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et les études sur le liquide céphalo-rachidien (LCR). Les médecins peuvent également évaluer les symptômes et les antécédents médicaux du patient pour déterminer s'il est susceptible de souffrir de SLA.
Bien qu’il n’existe aucun remède, il existe des traitements qui peuvent aider à contrôler les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de SLA. Certains de ces traitements comprennent :
- Physiothérapie et ergothérapie : ces traitements peuvent aider à améliorer la mobilité et la force musculaire, ainsi qu'à maintenir la fonction respiratoire.
- Appareils fonctionnels : tels que les ventilateurs et les fauteuils roulants, ils peuvent aider les personnes atteintes de SLA à accomplir leurs activités quotidiennes plus facilement et plus confortablement.
- Médicaments : Certains médicaments peuvent aider à contrôler les symptômes de la SLA, comme la fatigue et la douleur.
- Nutrition et hydratation : Il est important de maintenir une alimentation équilibrée et adéquate pour maintenir un poids santé et prévenir la malnutrition.
- Thérapie psychologique : La thérapie psychologique peut aider les personnes atteintes de SLA et leurs proches à faire face au stress et à l'anxiété liés à la maladie.
Dans le Institut avancé de chirurgie de la colonne vertébrale (ICAC) Nous avons des médecins de la colonne vertébrale qui peuvent vous aider à poser un diagnostic précis de la SLA et à fournir un traitement efficace contre les symptômes. De plus, notre équipe médicale est formée pour recommander des traitements complémentaires et des appareils d'assistance pour améliorer la mobilité et la fonction respiratoire des patients.
Si vous présentez des symptômes liés à la SLA ou à toute maladie neurodégénérative, n'hésitez pas à demander un rendez-vous privé avec nous.
21 réflexions au sujet de “Esclerosis lateral amiotrófica: síntomas y diagnóstico”
Bonjour, comment aurais-je su avant que mon fils atteint de sclérose en plaques, avec un traitement et d'autres aides médicales, ne pouvait pas survivre seul, il a vécu trois ans mais j'ai le plus apprécié la maladie, car nous la contractons dans le corps, précise un question pour moi, est-ce que votre fille pourrait lui transmettre cette maladie s'il vous plaît ?
Bonjour Betilde, nous sommes vraiment désolés pour votre perte.
Bien que la SEP ne soit pas héréditaire, ceux qui ont un parent au premier degré qui souffre de la maladie ont un risque plus élevé de développer cette pathologie.
Salutations
Salut, je pense que ma mère a ça. Y a-t-il un centre médical en Argentine ?
Bonjour Alexis,
Nous n'en connaissons aucun, nous espérons que quelqu'un pourra vous aider.
Salutations.
Ils m'étudient pour une éventuelle SLA
Bonjour
Ils ont un centre en accord en Colombie
Où peut-on réaliser une évaluation et un suivi de la maladie ?
Bonjour les Dairys,
Malheureusement nous ne sommes pas encore présents en Colombie.
Même si nous savons qu'il existe d'excellents professionnels dans le pays qui peuvent sûrement vous servir de la meilleure façon.
Salutations
Au Mexique, existe-t-il un centre d'aide ELA ?
Salut Jose,
Malheureusement, nous ne connaissons aucun centre.
Nous espérons que vous obtiendrez de l'aide.
Salutations
Bonjour José Ángeles,
Ma sœur est soutenue par deux associations à Mexico.
GILA et FYADEMAC.
Il n'existe aucun remède, mais ils aident à obtenir un équivalent moins cher du Riluzole. Malheureusement, les institutions gouvernementales ne peuvent pas fournir le médicament.
Il bénéficie également d'une aide psychologique.
Beaucoup de force,
Salutations Silvia Suárez
Il y a des semaines. J'ai ensuite commencé à avoir des douleurs et une immobilité au niveau du cou. J'ai commencé avec un essoufflement. Bouche sèche et difficulté à évacuer la salive, j'ai une faiblesse sur tout le visage. Ma gorge, mon cou et mes bras ont du mal à faire des activités. Aucun neurologue n'a pu me diagnostiquer, ils disent que j'ai un problème d'anxiété. Que puis-je faire ? Ai-je des symptômes de cette maladie ?
Bonjour non,
Il est important d'insister sur d'autres avis pour trouver le diagnostic. Certains tests qui peuvent guider le diagnostic sont l'électromyographie (EMG), l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et les études sur le liquide céphalo-rachidien (LCR).
Salutations.
Bonjour José Ángeles,
Ma sœur est soutenue par deux associations à Mexico.
GILA et FYADEMAC.
Il n'existe aucun remède, mais ils aident à obtenir un équivalent moins cher du Riluzole. Malheureusement, les institutions gouvernementales ne peuvent pas fournir le médicament.
Il bénéficie également d'une aide psychologique.
Beaucoup de force,
Salutations Silvia Suárez
J'ai une question... on a dit à un membre de sa famille qu'il avait un cas présumé de SLA et ils lui ont envoyé du riluzole sans être clair... Comment cela vous affecte-t-il s’il s’avère que vous n’avez rien ?
Bonjour Ramona,
Vous devriez consulter votre spécialiste au sujet des effets indésirables possibles du traitement. Le spécialiste évalue les risques et recommande selon le cas particulier.
Salutations!
Bonjour, j'ai voulu consulter il y a 8 mois j'ai commencé avec des douleurs musculaires aux quatre extrémités, des contractures et fasciculations et une légère dysphagie.
J'ai passé 2 électromyogrammes et plusieurs prises de sang et tout va bien.
Puis-je exclure la SLA avec deux EMG propres à 4 membres et un bulbaire ?
Merci beaucoup
Bonjour Nicolas,
Oui, deux EMG propres dans les quatre extrémités et dans la région bulbaire sont de fortes indications pour exclure la SLA. Consultez un neurologue pour évaluer d'autres causes possibles de vos symptômes.
Salutations
Après le diagnostic de la maladie de mon mari Lou Gehrig, notre fournisseur de soins primaires nous a présenté le centre de santé Uine et son protocole ALS/MND Formula, le traitement ALS/MND a fait une énorme différence pour mon mari. Ses symptômes, notamment l’engourdissement et la faiblesse musculaire, ont tous disparu après le plan de traitement !
Salut Grace,
Merci d'avoir partagé votre expérience. Nous sommes heureux d'apprendre que votre mari a trouvé un traitement qui a fait une différence positive dans sa qualité de vie. Chaque cas de SLA/MND est unique et disposer d'un plan de traitement approprié peut être essentiel pour gérer les symptômes et améliorer le bien-être général.
Si à un moment donné vous avez besoin de conseils supplémentaires ou si vous souhaitez explorer davantage d’options de soins, notre équipe est là pour vous aider.
Bonjour. J'ai des problèmes. J'ai commencé à perdre la mobilité de ma jambe gauche, puis la force de mes jambes et de mes bras. Quand je marche, je suis un peu tordu. J'ai l'impression que ma colonne vertébrale est bloquée. J'ai passé plusieurs IRM de la colonne vertébrale et les résultats sont bons. Une autre IRM cervicale a été réalisée et ils ont constaté de petites compressions, ainsi qu'un électrogramme. Il a montré que tout mon corps reçoit des signaux. Seule une partie de ma jambe gauche présente un retard de 10%, ce qui suggère une atrophie musculaire. Quelle est la probabilité que je souffre de SLA ?
Salut Jose,
Merci beaucoup d'avoir partagé votre situation. Nous comprenons votre inquiétude et votre demande de clarification est tout à fait légitime. Les symptômes que vous décrivez pourraient être dus à diverses causes neuromusculaires, et pas nécessairement à la SLA. Le fait que des examens comme l'IRM et l'EMG ne révèlent pas d'anomalies significatives sur la majeure partie de votre corps est un bon signe.
Cependant, pour vous donner un avis précis, il serait nécessaire de passer en revue tous les tests et de réaliser une évaluation clinique complète. Si vous le souhaitez, vous pouvez prendre rendez-vous avec notre équipe en appelant le 91 005 39 00. Nous sommes là pour vous aider à trouver des réponses et le meilleur traitement possible.
Salutations.